Kabataşlı Öğrenciden Uluslararası Bilim Başarısı
Kabataş Erkek Lisesi 11’inci sınıf öğrencisi Esmanur Samagan, binlerce adayın yarıştığı prestijli bir programa kabul edilerek önemli bir başarıya imza attı. Samagan, İngiltere’deki Cambridge Uluslararası Araştırma Merkezi (Cambridge Centre for International Research – CCIR) bünyesinde gerçekleştirilecek olan ‘Gelişimsel Biyoloji: Gen Düzenleme, Kök Hücreler, Model Organizmalar ve Epigenetik’ başlıklı araştırma programına katılmaya hak kazandı.
Seçkin Bir Araştırma Platformu: CCIR
Cambridge Uluslararası Araştırma Merkezi, lise öğrencileri için yaz, güz ve bahar dönemlerinde özel araştırma programları düzenlemektedir. Merkezin sunduğu 40’tan fazla programa her dönem binlerce öğrenci başvuruda bulunurken, her bir programa yalnızca en fazla 5 öğrenci kabul edilmektedir. Kabul edilen bu seçkin grubun ise sadece yüzde 40’ı burs imkânından yararlanabilmektedir. Esmanur Samagan, bu zorlu süreci başarıyla tamamlayan ve burs kazanan öğrencilerden biri oldu. Program kapsamında Harvard Üniversitesi’nden Dr. Hakan Coşkun ile birlikte çalışacağını belirtti.
Genetik Mühendisliğine Adanmış Bir Hayat
Çocukluk Hayali Gerçek Oluyor
Esmanur Samagan, genetik mühendisliği alanına olan ilgisinin henüz 10 yaşındayken, ilkokul 4’üncü sınıfta başladığını ifade etti. Samagan, o dönemki motivasyonunu şu sözlerle anlattı: “O zamanlar klonlanan koyun Dolly’nin hikâyesi oldukça ilgimi çekmişti. O dönem bu alanın değiştirme ve iyileştirme gücü verdiğini anlamıştım. Çünkü tüm hastalıkların ve insana ait biyolojik süreçlerin başlangıcı genetiğe dayanıyor. Bunların değişimi de o kodun değişmesiyle başlıyor.”
Bilimsel Merak ve Kararlılık
Ortaokul ve lise hayatı boyunca bu alandaki araştırmalarını sürdüren Samagan, genetik mühendisi olma kararını pekiştirdi. Cambridge’deki programın, bu hedefine giden yolda önemli bir adım olduğunu vurguladı.
Hastalıkların Kökten Çözümü İçin Çalışacak
Katılacağı programın odak noktasının gen editleme teknolojileri olacağını belirten Esmanur, bu yöntemle hastalıkların temelden çözülebileceğine inandığını söyledi. “Bu sayede bir hastalığın kökenine inip onun temelden çözülmesi gibi bir süreci ilerleteceğimizi düşünüyorum. Gen editleme ile örneğin; anemi gibi hastalıklarda ilgili hücrenin proteini değiştirilerek bu rahatsızlık ortadan kaldırılabiliyor. Bu yöntem şu an başka hastalıklar için de araştırılıyor” dedi.
Yakın zamanda bu teknikle kansere de çare bulunabileceğine inanıyorum. Bu tarz çalışmalar şu an dünya çapında pek çok biliminsanının ortak uğraşı ve ben de gelecekte bunun öncülerinden biri olmak istiyorum. Hedefim tüm hastalıkları kökünden yok etmek.