SMA Tip 2 Teşhisi ve Umut Işığı: Dubai Tedavisi
Kuşadası’nda yaşayan Sevtap ve Alparslan Tunç çiftinin ikiz kızlarından biri olan Çağla’ya, doğumundan sadece 8 ay sonra Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Nöroloji Servisi‘nde genetik bir hastalık olan SMA Tip 2 teşhisi konuldu. Aile, yaptıkları kapsamlı araştırmalar sonucunda, kızlarının Dubai’de uygulanan ve yüzde 95 başarı oranı sunan bir gen tedavisi ile sağlığına kavuşabileceğini öğrendi.
361 Günlük Mücadele Sonunda Gelen Mutluluk
Çağla’nın tedavisi için gerekli olan 1 milyon 820 bin doların toplanabilmesi amacıyla, aile 17 Aralık 2023 tarihinde Aydın Valiliği’nin onayıyla bir yardım kampanyası başlattı. Tam 361 gün süren ve büyük bir toplumsal dayanışma örneği sergilenen kampanyanın sonunda gerekli olan miktar toplandı. Paranın toplanmasının hemen ardından Çağla ve ailesi, 5 Ocak’ta tedavi için Dubai’nin yolunu tuttu.
Dubai’deki hastanede Çağla’ya ilk olarak kapsamlı testler uygulandı ve ardından hayati önem taşıyan gen tedavisi ilacı verildi. Tedavi sonrası Türkiye’ye dönen ve Kuşadası’nda fizik tedavi sürecine devam eden Çağla Deniz Tunç, adeta yeniden doğarak sağlığına kavuştu. Daha önce başını ve ayaklarını hareket ettirmekte zorlanan, desteksiz oturamayan küçük Çağla, şimdi korse desteğiyle ayakta durabiliyor.
Anne Sevtap Tunç: “Kas Gücü 10 Kat Arttı”
Çağla’nın akranlarıyla koşup oynayacağı günleri heyecanla beklediklerini ifade eden anne Sevtap Tunç, süreçle ilgili umut dolu açıklamalarda bulundu.
“İlaç tedavisinden sonra uyguladığımız fizik tedaviyle Çağla’nın kas gücü 10 kat arttı. Çağla’nın durumu gün geçtikçe daha iyiye gidiyor. SMA hastalığında ilaca ulaşmak gerçekten çok zor. Bizimle birlikte Dubai’de tedavi gören 7 veya 8 aile daha vardı. Çocuklarımızın sağlığına kavuştuğunu görmek dünyalara bedel. Bu nedenle SMA’lı çocukların yardım kampanyalarına mutlaka destek olunmalı.”